Mar. 31st, 2010

grimalkin_the_cat: (Default)
Это редкие и дорогие лекарства. И лечат ими заболевания, которые тоже считаются редкими. Но людей, страдающих акромегалией, гипофизарным нанизмом, рассеянным склерозом, гемофилией, мукополисахаридозом, легочной гипертензией, миелолейкозом, муковисцидозом, болезнью Альцгеймера, Гоше, Вильсона, Фабри и т. д. много.
В России их 5 миллионов.
Производить орфанные лекарства невыгодно, это не тамифлю и не виагра.
В России сейчас производится очень мало лекарств, а дженерики не всегда помогают. Поэтому орфанные лекарства ввозят извне. В новом законе "Об обращении лекарственных средств" нет ни слова об орфанных лекарствах, которые многие больные вынуждены принимать пожизненно. Из-за действующих правил ввоза таких препаратов кто-то их просто не дождётся.

Пожалуйста, подпишите обращение к президенту РФ.

Прочитала у [livejournal.com profile] vanmeetin .

Profile

grimalkin_the_cat: (Default)
grimalkin_the_cat

July 2020

S M T W T F S
   1234
5678910 11
12131415161718
19202122232425
262728293031 

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Oct. 9th, 2025 05:17 pm
Powered by Dreamwidth Studios